れる原子がないので「付加反応」であり、「アルドール縮合」は水分子が失われるので


１つ目の反応は、一番最初にやった、エノラートイオンの生成反応とほとんど同じです。


例えば、アセトアルデヒド（CH₃CHO）とベンズアルデヒド(C6H5CHO)のアルドール縮合反応を考えてみます。

ちなみに反応条件によっては脱水反応が起き、二重結合が形成される。これをアルドール縮合という。

この脱水反応まで起こってエノンが生成した場合、この一連の反応をアルドール縮合(-しゅくごう、aldol condensation)という。

アルドール縮合は、カルボニル化合物（アルデヒドやケトン）がアルファ位の水素を持つ場合に起こる反応です！

また、酸性条件でも似たようなことが起きる。この場合はオキソニウムとエノールが反応することになる。

この記事では、有機化学における重要な反応である、アルドール縮合について解説します。

この反応性の差によって、ベンズアルデヒドとアセトフェノンを塩基性条件にさらすと、アセトフェノンから発生したエノラートがベンズアルデヒドと優先して反応することがわかるだろう。